Preview

Сибирский медицинский журнал

Расширенный поиск

Роль полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой системы в развитии углеводных нарушений у пациентов с артериальной гипертензией

https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-3-33-39

Полный текст:

Аннотация

Артериальная гипертензия (АГ) и сахарный диабет (СД) 2-го типа являются наиболее распространенной коморбидной патологией. Сосуществование этих нарушений ускоряет развитие микро- и макрососудистых осложнений, значительно увеличивает сердечно-сосудистый риск, риск инсульта и терминальной стадии почечной недостаточности. Синергичность этих двух патологий обусловлена единством патогенетических механизмов, в том числе генетической предрасположенностью. Известно, что блокада ренин-ангиотензиновой системы (РАС) замедляет развитие СД 2-го типа, а также снижает частоту случаев кардиоваскулярных или почечных событий у больных с данными нарушениями. Полиморфизмы генов РАС активно изучаются в контексте развития кардиоваскулярных заболеваний. В настоящее время не установлена роль полиморфизмов этих генов в развитии углеводных нарушений, однако существует большая вероятность их участия. Цель обзора: проанализировать накопленные данные о влиянии полиморфизмов генов РАС на развитие АГ и СД 2-го типа.

Об авторах

Л. В. Журавлева
Харьковский национальный медицинский университет
Украина

д-р мед. наук, профессор, заведующий кафедрой внутренней медицины и эндокринологии № 3,

61022, Харьков, пр. Науки, 4



М. В. Куликова
Харьковский национальный медицинский университет
Украина

канд. мед. наук, ассистент кафедры внутренней медицины и эндокринологии № 3,

61022, Харьков, пр. Науки, 4



Список литературы

1. Медико-демографическая ситуация и основные показатели медицинской помощи населению в региональном аспекте: 2012 год. Киев: ГУ «Украинский институт стратегических исследований Минздрава Украины»; 2013:190.

2. Нетяженко В.З., Амбросова Т.Н., Гидзинская И.Н., Ковалева О.Н., Мелина И.Н., Сиренко Ю.Н. и др. Артериальная гипертензия. Обновленный и адаптированный клинический протокол, основанный на доказательствах (2012). Рабочая группа по артериальной гипертензии Украинской ассоциации кардиологов. Артериальная гипертензия. 2012;1(21):96–152.

3. De Boer I.H., Bangalore S., Benetos A., Davis A.M., Michos E.D., Muntner P. et al. Diabetes and hypertension: a position statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2017;40(9):1273–1284. DOI: 10.2337/dci17-0026.

4. Мамедов М.Н., Горбунов Н.В., Кисeлева Н.В., Оганов Р.Г. Особенности структурно-функциональных изменений миокарда и гемодинамических нарушений у больных с метаболическим синдромом: вклад артериальной гипертонии в формирование суммарного коронарного риска. Кардиология. 2005;45(11):11–16.

5. Leoncini G., Ratto E., Viazzi F., Vaccaro V., Parodi D., Parodi A. et al. Metabolic syndrome is associated with early signs of organ damage in nondiabetic, hypertensive patients. J. Intern. Med. 2005;257: 454–460.

6. Wei Y., Whaley–Connell А.Т., Chen К., Habibi J., Uptergrove G.M., Clark S.E. et al. NADPH oxidase contributes to vascular inflammation, insulin resistance and remodeling in the transgenic (mren2) rat. Hypertension. 2007;50:384–391.

7. Whaley-Connell A., Johnson M.S., Sowers J.R. Aldosterone: role in the cardiometabolic syndrome and resistant hypertension. Prog. Cardiovasc. Dis. 2010;52:401–409. DOI: 10.1016/j.pcad.2009.12.004.

8. Ермакова Е.А., Аметов А.С., Черникова Н.А. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. Медицинский совет. 2015;12:12–17.

9. Callera G.E., Touyz R.M., Tostes R.C., Yogi A., He Y., Malkinson S. et al. Aldosterone activates vascular p38MAP kinase and NAD (P) H oxidase via c-Src. Hypertension. 2005;45:773–779.

10. Giacchetti G. Aldosterone as key mediator of the cardiometabolic syndrome is primary aldosteronism: an observation study. J. Hypertens. 2007;25:177–186.

11. Kobayashi N., Yoshida К., Nakano S., Ohno T., Honda T., Tsubokou Y. et al. Cardioprotective mechanisms of eplerenone on cardiac performance and remodeling in failing rat hearts. Hypertension. 2006;47:671–679. DOI: 10.1161/01.HYP.0000203148.42892.7a.

12. Heeneman E., Slumer J.C., Deamen M.G. Angiotensin-converting enzyme and vascular remodeling. Circ. Res. 2007;101:441–454. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.107.148338.

13. Henke N., Schmidt-Ulrich R., Dechend R. Vascular endothelial cell-specific NF-kappaB suppression attenuates hypertension-induced renal damage. Circ. Res. 2007;101:268–276.

14. Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет и артериальная гипертензия. Москва: ООО «Медицинское информационное агентство»; 2006:344.

15. Muscogiuri G., Chavez A.O., Gastaldelli A. The crosstalk between insulin and renin-angiotensin-aldosterone signaling systems and its effect on glucose metabolism and diabetes prevention. Current Vascular Pharmacology. 2011;6:301–312.

16. Sironi A.M., Sicari R., Folli F., Gastaldelli A. Ectopic fat storage, insulin resistance, and hypertension. Current Vascular Pharmacology. 2011;17:3074–3080.

17. Jandeleit-Dahm K., Cooper M.E. Hypertension and diabetes: role of the renin-angiotensin system. Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 2006;35:469–490. DOI: 10.1016/j.ecl.2006.06.007.

18. Новиков П.В. ДНК-тестирование: моногенные и мультифакториальные болезни. Русский медицинский журнал. 2011;12: 794–799.

19. Горбунова В.И. Медицинская генетика. СПб.: СПбГПУ; 2007:351.

20. Forstermann U., Munzel T. Endothelial nitric oxide synthase in vascular disease: from marvel to menace. Circulation. 2006;113:1708–1714. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.602532.

21. Song G.G., Lee Y.H. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism and susceptibility to systemic sclerosis: a meta-analysis. Genet. Mol. Res. 2014;13(4):74–83. DOI: 10.4238/2014.October.7.12.

22. Kondo H., Ninomiya T., Hata J., Hirakawa Y., Yonemoto K., Arima H. et al. Angiotensin I-сonverting enzyme gene polymorphism enhances the effect of hypercholesterolemia on the risk of coronary heart disease in a general japanese population: the hisayama study. J. Atheroscler. Thromb. 2014;16:3078–3097. DOI: 10.5551/jat.24166.

23. Abbas S.I., Raza S.T., Chandra A., Rizvi S., Ahmed F., Eba A. et al. Association of ACE, FABP2 and GST genes polymorphism with essential hypertension risk among a North Indian population. Ann. Hum. Biol. 2014;30:1–9. DOI: 10.3109/03014460.2014.968206.

24. Bai Y., Wang L., Hu S., Wei Y. Association of angiotensin-converting enzyme I/D polymorphism with heart failure: a meta-analysis. Mol. Cell Biochem. 2012;361:297–304. DOI: 10.1007/s11010-011-1115-8.

25. Pereira S.B., Velloso S.W., Chermont S., Quintão M.M., Nunes Abdhala R., Giro C. et al. β-adrenergic receptor polymorphisms in susceptibility, response to treatment and prognosis in heart failure: implication of ethnicity. Mol. Med. Report. 2013;7(1):259–265. DOI: 10.3892/mmr.2012.1120.

26. Mulder H.J., van Geel P.P., Schalij M.J., van Gilst W.H., Zwinderman A.H., Bruschke A.V. et al. DD ACE gene polymorphism is associated with increased coronary artery endothelial dysfunction: the PREFACE trial. Heart. 2003 May;89(5):557–558. DOI: 10.1136/heart.89.5.557.

27. Sakhteh M.I., Poopak B., Amirizadeh N., Shamshiri A.R. Polymorphism and synergism of angiotensin-converting enzyme (ACE) and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) genes in coronary artery disease. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 2015;16(4):1168– 1174. DOI: 10.1177/1470320314561247.

28. Keavney B., McKenzie C., Parish S. Large-scale test of hypothesised associations between the angiotensin-converting-enzyme insertion/ deletion polymorphism and myocardial infarction in about 5000 cases and 6000 controls. International Studies of Infarct Survival (ISIS). Lancet. 2000;355:434–442.

29. Govindaraju D.R., Adrienne Cupples L., Kannel W.B., O’Donnell C.J., Atwood L.D., D’Agostino R.B. et al. Genetics of the Framingham Heart Study Population. Adv. Genet. 2008;62:33–65. DOI: 10.1016/S0065-2660(08)00602-0.

30. Schmieder R.E., Hilgers K.F., Schlaich M.P., Schmidt B.M. Renin-angiotensin system and cardiovascular risk. Lancet. 2007;369:1208–1219.

31. Целуйко В.И., Брегвадзе Т.Р., Мищук Н.Е., Вашакидзе З.С. Полиморфизм гена рецептора ангиотензина II 1-го типа и его влияние на эффективность терапии олмесартаном в пациентов с гипертонической болезнью. Український кардіологічний журнал. 2013;4:21–27.

32. Bonnardeaux A., Davies E., Jeunemaitre X. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in human essential. Hypertension. 1994;24:9–63.

33. Canavy I., Henry M., Morange P.E. Genetic polymorphisms and coronary artery disease in the south of France. Thromb. Haemost. 2000;83(2):212–216.

34. Van Geel P.P., Pinto Y.M., Voors A.A. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism is associated with an increased response to angiotensin II in human arteries. Hypertension. 2000;35:717–721.

35. Buraczyńska M., Pijanowski Z., Spasiewicz D., Nowicka T., Sodolski T., Widomska-Czekajska T. et al. Renin-angiotensin system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease. Kardiol. Pol. 2003;58(1):1–9.

36. Danser A.H., Schunkert H. Renin-angiotensin system gene polymorphisms: Potential mechanisms for their association with cardiovascular diseases. Eur. J. Pharmacol. 2000;410:303–316.

37. Wang Q.S., Li Y.G., Chen J.F., Yu J.F., Wang J., Sun J. et al. Angiotensinogen polymorphisms and acquired atrial fibrillation in Chinese. J. Electrocardiol. 2010;43(4):373–377.

38. Dickson M.E., Sigmund C.D. Genetic basis of hypertension: revisiting angioten-sinogen. Hypertension. 2007;48:14–20.

39. Нгуен Т.Ч. Исследование ассоциации Т174М и M235T гена ангиотензиногена с ишемической болезнью сердца в Ростовской популяции. Фундаментальные исследования. 2010;3:114–121.

40. Sethi A.A., Nordestgaard B.G., Gronholt M.L. Angiotensinogen single nucleotide polymorphisms, elevated blood pressure, and risk of cardiovascular disease. Hypertension. 2003;6:102–111.

41. Спивак И.М.,Сейлиева Н.А., Смирнова Т.Ю. Полиморфизмы генов ренин – ангиотензиновой системы и их корреляция с психологическими проявлениями родового стресса. Цитология. 2008;50(10):899–906.

42. Van Rijn M.J., Bos M.J., Isaacs A., Yazdanpanah M., Arias‐Vásquez A., Stricker B.H.Ch. et al. Polymorphisms of the renin – angiotensin system are assotiated with blood pressure, atherosclerosis and cerebral white matter pathology. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2007;78:1083– 1087. DOI: 10.1136/jnnp.2006.109819.

43. Ji L.D., Zhang L.N., Shen P. Association of angiotensinogen gene M235T and angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphisms with essential hypertension in Han Chinese population: a meta-analysis. J. Hypertens. 2010;28:419–428.

44. Fang Y.J., Deng H.B., Thomas G.N. Linkage of angiotensinogen gene polymorphisms with hypertension in a sibling study of Hong Kong Chinese. J. Hypertens. 2010;28:1203–1209.


Для цитирования:


Журавлева Л.В., Куликова М.В. Роль полиморфизмов генов ренин-ангиотензиновой системы в развитии углеводных нарушений у пациентов с артериальной гипертензией. Сибирский медицинский журнал. 2019;34(3):33-39. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-3-33-39

For citation:


Zhuravlyova L.V., Kulikova M.V. The role of the renin-angiotensin system gene polymorphisms in the development of carbohydrate disorders in patients with arterial hypertension. The Siberian Medical Journal. 2019;34(3):33-39. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2019-34-3-33-39

Просмотров: 33


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2073-8552 (Print)