Preview

Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины

Расширенный поиск

Полиморфизм генов фолатного обмена и тромботические осложнения у пациентов с функционально единственным желудочком сердца

https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-86-91

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования: проанализировать связь носительства полиморфных вариантов генов фолатного обмена с развитием тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца (ФЕЖС) в ходе хирургического лечения.
Материал и методы. В проведенной работе были обследованы 102 ребенка с ФЕЖС. Всем пациентам выполнялась хирургическая гемодинамическая коррекция (ГК) врожденного порока сердца (ВПС). При ретроспективном анализе историй болезни у обследованных пациентов с ФЕЖС тромбоз диагностирован в 12,7% случаев. При анализе полиморфизма гена фермента MTR А2756G выявлены значимые различия в группе пациентов с тромбозом в анамнезе и без него.
Результаты. Нами установлено, что риск развития тромбоза связан с носительством гомозиготного генотипа 2756АА гена фермента MTR (отношение шансов – ОШ = 11,21; 95% доверительный интервал – ДИ: 1,39–89,96; p = 0,023).

Об авторах

Ю. Г. Лугачева
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

 канд. мед. наук, врач клинической лабораторной диагностики клинико-диагностической лаборатории

 634012, Российская Федерация, Томск, ул. Киевская, 111а 



Т. Е. Суслова
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

 канд. мед. наук, заведующий отделением клинической лабораторной диагностики

 634012, Российская Федерация, Томск, ул. Киевская, 111а 



И. В. Кулагина
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

 канд. мед. наук, заведующий клинико-диагностической лабораторией

 634012, Российская Федерация, Томск, ул. Киевская, 111а 



Е. В. Кривощеков
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

 д-р мед. наук, заведующий кардиохирургическим отделением № 2

 634012, Российская Федерация, Томск, ул. Киевская, 111а 



О. С. Янулевич
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

 канд. мед. наук, врач-детский кардиолог, кардиохирургическое отделение № 2

 634012, Российская Федерация, Томск, ул. Киевская, 111а 



Список литературы

1. Azzini E., Ruggeri S., Polito A. Homocysteine: Its possible emerging role in at-risk population groups. Int. J. Mol. Sciences. 2020;21(4):1421. DOI: 10.3390/ijms21041421.

2. Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Черепанова Л.А., Колесникова М.А., Снигирь O.A., Королева Е.А. и др. Качество жизни подростков – носителей полиморфизмов генов фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017;20(1):11–18. DOI: 10.18821/1560-9561-2017-20-1-11-18.

3. Klaassen I.L.M., van Ommen C.H., Middeldorp S. Manifestations and clinical impact of pediatric inherited thrombophilia Irene. Blood. 2015;125(7):1073–1077. DOI: 10.1182/blood-2014-05-536060.

4. Yang J.Y.K., Chan A.K.C. Pediatric thrombophilia. Pediatr. Clin. North. Am. 2013;60(6):1443–1462. DOI: 10.1016/j.pcl.2013.09.004.

5. Alioglu B., Avci Z., Tokel K., Atac F.B., Ozbek N. Thrombosis in children with cardiac pathology: analysis of acquired and inherited risk factors. Blood Coagul. Fibrinolysis. 2008;19(4):294–304. DOI: 10.1097/MBC.0b013e3282fe73b1.

6. Malbora B., Ozbek N., Avci Z., Verdi H., Alioglu B., Varan B. et al. Role of thrombophilic mutations in childhood cardiac and great vessel thrombosis. Journal of Pediatric Sciences. 2014;6:e218.

7. De Leval M.R., Deanfi eld J.E. Four decades of Fontan palliation. Nat. Rev. Cardiol. 2010;7(9):520–527. DOI: 10.1038/nrcardio.2010.99.

8. Лугачева Ю.Г., Кулагина И.В., Ковалев Л.А., Кривощеков Е.В., Янулевич О.С., Плотникова И.В. и др. Распределение аллельных вариантов генов ферментов фолатного цикла и уровень гомоцистеина у пациентов с врожденными пороками сердца с функционально единственным желудочком. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015;60(6):55–59.

9. Березовская Т.С., Мироманова Н.А. Диагностическое значение определение гомоцистеина в сыворотке крови у детей при нейроинфекциях. Журнал инфектологии. 2018;10(1):42–46. DOI: 10.22625/2072-6732-2018-10-1-42-46.

10. Kenet G., Lutkhoff L.K., Albisetti M., Bernard T., Bonduel M., Brandao L. et al. Impact of thrombophilia on risk of arterial ischemic stroke or cerebral sinonenosus thrombosis in neonates and children: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Circulation. 2010;121(16):1838–1847. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.913673.

11. Nowak-Gottl U., Janssen V., Manner D. Venous thromboembolism in neonates and children—update 2013. Thromb. Res. 2013;131(1):S39–S41. DOI: 10.1016/S0049-3848(13)70019-7.

12. Kim O.J., Hong S.P., Ahn J.Y., Hong S.H., Hwang T.S., Kim S.O. et al. Infl uence of combined methionine synthase (MTR 2756A>G) and methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR 677 C>T) polymorphisms to plasma homocysteine levels in Korean patients with ischemic stroke. Yonsei Med. J. 2007;48(2):201–209. DOI: 10.3349/ymj.2007.48.2.201.

13. Miller S.P., Wu Y.W., Lee J., Lammer E.J., Iovannisci D.M., Glidden D.V. et al. Candidate gene polymorphisms do not diff er between newborns with stroke and normal controls. Stroke. 2006;37(11):2678–2683. DOI: 10.1161/01.STR.0000244810.91105.c9.

14. Лугачева Ю.Г., Кулагина И.В., Ковалев И.А., Кривощеков Е.В., Янулевич О.С., Суслова Т.Е. Факторы риска тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(2):68–74. DOI: 10.21508/1027-4065-2019-64-2-68-74.


Рецензия

Для цитирования:


Лугачева Ю.Г., Суслова Т.Е., Кулагина И.В., Кривощеков Е.В., Янулевич О.С. Полиморфизм генов фолатного обмена и тромботические осложнения у пациентов с функционально единственным желудочком сердца. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2021;36(4):86-91. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-86-91

For citation:


Lugacheva J.G., Suslova T.E., Kulagina I.V., Krivoshchekov E.V., Yanulevich O.S. Polymorphism of folate metabolism genes and thrombotic complications in patients with functionally single ventricle. The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2021;36(4):86-91. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-86-91

Просмотров: 35


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2713-2927 (Print)
ISSN 2713-265X (Online)