Влияние композиции дигидрокверцетина и арабиногалактана на сокращение гладкомышечных клеток воротной вены крыс

Цель работы: оценка влияния композиции дигидрокверцетина (ДГК) и арабиногалактана (АГ) на сокращение гладкомышечных клеток (ГМК) воротной вены крыс. Сократительную активность сегментов воротной вены изучали методом механографии на экспериментальной установке с прецизионным датчиком силы FT10g. Сократительный ответ ГМК на добавление 40 мМ KCl и 10^-5М фенилэфрина оценивали после 20 мин преинкубации с ДГК (0,001%), АГ (0,005%) и их композиции в соотношении 1:5 (0,006%). Амплитуда KCl-индуцированного сокращения после преинкубации с ДГК составила 61,0+5,2% от исходного. Использование композиции ДГК и АГ снизило угнетающий эффект первого на KCl-индуцируемое сокращение. При этом все исследуемые субстанции подавляли сокращение ГМК, индуцируемое фенилэфрином.

дигидрокверцетин, арабиногалактан, гладкомышечные клетки, воротная вена крыс, dihydroquercetin, arabinogalactan, smooth muscle cells, portal vein

1. Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др. Диквертин -новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство // Хим.-фарм. журн. - 1995. - № 9. - С. 61-64.

2. Кубатиев А.А., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др. Подавление диквертином АДФ- и тромбин-индуцированного накопления цитоплазматического кальция в тромбоцитах человека // Хим.-фарм. журн. - 1999. - № 12. - С. 3-4.

3. Иванов И.С., Сидехменова А.В., Носарев А.В и др. Влияние дигидрокверцетина на тонус изолированных вен крыс // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2013. - Т. 155, № 1. - С. 71-72.

4. Композиция с повышенной фармакологической активностью на основе дигидрокверцетина и растительных полисахаридов (варианты): пат. 2421215 Российская Федерация, МПК А61К31/15, А61Р9/14 / А.В. Душкин, Е.С. Метелева, В.П. Тихонов и др.; заявители и патентообладатели Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания “ДИОД” (RU). - № 2421215: заявл. 15.04.2010; опубл. 20.06.2011.

5. Duarte J., Perez-Vizcaino F., Zarzuelo A. et al. Vasodilator effects of quercetin in isolated rat vascular smooth muscle // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, Iss. 1-3. - P. 1-7.

6. Khalil R.A., van Breemen C. Sustained contraction of vascular smooth muscle: calcium influx or C-kinase activation? // J. Pharmacol. Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, No. 2. - P. 537-542.

7. Kuppusamy U.R., Das N.P. Effects of flavonoids on cyclic AMP phosphodiesterase and lipid mobilization in rat adipocytes // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, No. 7. - P. 1307-1315.

8. Perez-Vizcaino F., Duarte J., Andriantsitohaina R. Endothelial function and cardiovascular disease: effects of quercetin and wine polyphenols // Free Radic. Res. - 2006. - Vol. 40, No. 10. - P. 1054-1065.

9. Saponara S., Sgaragli G., Fusi F. Quercetin antagonism of Bay K 8644 effects on rat tail artery L-type Ca(2+) channels // Eur. J. Pharmacol. - 2008. - Vol. 598, Iss. 1-3. - P. 75-80.

10. Wang Y.H., Wang W.Y., Liao J.F. et al. Prevention of macrophage adhesion molecule-1 (Mac-1)-dependent neutrophil firm adhesion by taxifolin through impairment of protein kinase-dependent NADPH oxidase activation and antagonism of G protein-mediated calcium influx // Biochem. Pharmacol. -2004. - Vol. 67, No. 12. - P. 2251-2262.

11. Xu Y.C., Leung S.W., Yeung D.K. et al. Structure-activity relationships of flavonoids for vascular relaxation in porcine coronary artery // Phytochemistry. - 2007. - Vol. 67, No. 8. -P. 1179-1188.