Preview

Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины

Расширенный поиск

Взаимосвязь субпопуляций FoxP3+ Т-лимфоцитов с метаболическими параметрами у пациентов с ишемической болезнью сердца при сахарном диабете 2-го типа

https://doi.org/10.29001/2073-8552-2020-35-3-93-99

Полный текст:

Аннотация

Цель данного исследования: оценка взаимосвязи между субпопуляциями FoxP3+ Т-лимфоцитов и метаболическими параметрами периферической крови у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) в зависимости от наличия сахарного диабета 2-го типа (СД 2).

Материал и методы. Материалом исследования служили мононуклеарные лейкоциты периферической крови. Методом проточной цитометрии с визуализацией оценивали содержание FoxP3+ Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) и ядерную транслокацию FoxP3.

Результаты и обсуждение. У диабетических пациентов выявлена обратная взаимосвязь (r = –0,900; p = 0,037) между содержанием холестерола липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) и уровнем ядерной транслокации FoxP3 в CD4+CD25hiFoxP3+и CD4+CD25loFoxP3+ лимфоцитах. У пациентов без диабета установлена прямая взаимосвязь уровня ядерной транслокации FoxP3 в CD4+CD25loFoxP3+ лимфоцитах с содержанием холестерола не-ЛВП (общий холестерол без ХС ЛВП), r = 0,900; p = 0,037. Также наблюдалась прямая корреляция между концентрацией глюкозы и количеством CD4+CD25loFoxP3+ лимфоцитов (r = 0,900; p = 0,037).

Выводы. При наличии СД 2 у пациентов с ИБС присутствуют взаимосвязи между уровнем ядерной транслокации транскрипционного фактора FoxP3 и содержанием ХС ЛНП, причем направленность связей различна для конвенционной и регуляторной субпопуляций Т-лимфоцитов. В отсутствии СД 2 у пациентов с ИБС метаболические параметры взаимосвязаны с уровнем транслокации транскрипционного фактора FoxP3 исключительно в конвенционных Т-клетках.

Об авторах

М. А. Сиротина
Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Сиротина Мария Александровна, студент 5-го курса медико-биологического факультета

634012, Томск, ул. Киевская, 111а



И. В. Кологривова
Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук
Россия

Кологривова Ирина Вячеславовна, кандидат медицинских наук, научный сотрудник, отделение функциональной и лабораторной диагностики

634012, Томск, ул. Киевская, 111а



Список литературы

1. Ткачук В.А., Воротников А.В. Молекулярные механизмы развития резистентности к инсулину. Сахарный диабет. 2014;(2):29–40. DOI: 10.14341/DM2014229-40.

2. Бардымова Т.П., Протасов К.В., Цыреторова С.С., Донирова О.С. Сахарный диабет 2-го типа и ишемическая болезнь сердца. Acta Biomedica Scientifica. 2017;2(1):100–106. DOI: 10.12737/article_5955e6b60d5bf2.66416553.

3. Matheus A.S., Tannus L.R., Cobas R.A., Palma C.C., Negrato C.A., Gomes M.B. Impact of diabetes on cardiovascular disease: Аn update. Int. J. Hypertens. 2013;2013:653789. DOI: 10.1155/2013/653789.

4. Pothineni N.V.K., Subramany S., Kuriakose K., ShiraziL.F., Romeo F., Shah P.K. et al. Infections, atherosclerosis, and coronary heart disease. Eur. Heart J. 2017;38(43):3195–3201. DOI: 10.1093/eurheartj/ehx362.

5. Foks A.C., Lichtman A.H., Kuiper J. Treating atherosclerosis with regulatory T cells. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2015;35(2):280–287. DOI: 10.1161/ATVBAHA.114.303568.

6. Xia C., Rao X., Zhong J. Role of T-lymphocytes in type 2 diabetes and diabetes-associated inflammation. J. Diabetes Res. 2017;2017:6494795. DOI: 10.1155/2017/6494795.

7. Baratelli F., Lin Y., Zhu L., Yang S.-C., Heuzé-Vourc’h N., Zeng G., Reckamp K. et al. Prostaglandin E2 induces FOXP3 gene expression and T-regulatory cell function in human CD4+ T-cells. J. Immunol. 2005;175(3):1483–1490. DOI: 10.4049/jimmunol.175.3.1483.

8. Смирнов Д.С., Курбачева О.М., Польнер С.А., Павлова К.С. Перспективы изучения экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ при аллергических заболеваниях. Российский аллергологический журнал. 2017;14(2):22–29.

9. Митин А.Н., Литвина М.С., Митина Т.А., Голенков А.К., Ярилин А.А. Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+-Т-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии. Иммунология. 2014;35(4):215–219.

10. Jagannathan-Bogdan M., McDonnell M.E., Shin H., Rehman Q., Hasturk H., Apovian C.M. et al. Elevated proinflammatory cytokine production by a skewed T cell compartment requires monocytes and promotes inflammation in type 2 diabetes. J. Immunol. 2011;186(2):1162–1172. DOI:10.4049/jimmunol.1002615.

11. Zheng Y., Rudensky A.Y. Foxp3 in control of the regulatory T cell lineage. Nat. Immunol. 2007;8(5):457–462. DOI:10.1038/ni1455.

12. Angelin A., Gil-de-Gómez L., Dahiya S., Jiao J., Guo L., Levine M.H. et al. Foxp3 reprograms T-cell metabolism to function in low-glucose, high-lactate environments. Cell Metab. 2017;25(6):1282–1293. DOI: 10.1016/j.cmet.2016.12.018.

13. Tanimine N., Germana S.K., Fan M., Hippen K., Blazar B.R., Markmann J.F. et al. Differential effects of 2-deoxy-D-glucose on in vitro expanded human regulatory T-cell subsets. PLoS One. 2019;14(6):e0217761. DOI: 10.1371/journal.pone.0217761.

14. Howie D., Ten Bokum A., Cobbold S.P., Yu Z., Kessler B.M., Waldmann H. A novel role for triglyceride metabolism in Foxp3 expression. Front. Immunol. 2019;10:1860. DOI: 10.3389/fimmu.2019.01860.

15. Tomimoto D., Okuma C., Ishii Y., Kobayashi A., Ohta T., Kakutani M. et al. JTT-553, a novel Acyl CoA: Diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 1 inhibitor, improves glucose metabolism in diet-induced obesity and genetic T2DM mice. J. Pharmacol. Sci. 2015;129(1):51–58. DOI: 10.1016/j.jphs.2015.08.005.

16. Klingenberg R., Gerdes N., Badeau R.M., Gisterå A., Strodthoff D., Ketelhuth D.F.J. et al. Depletion of FOXP3+ regulatory T cells promotes hypercholesterolemia and atherosclerosis. J. Clin. Invest. 2013;123(3):132– 134.DOI: 10.1172/JCI63891.

17. Lundberg A.K., Jonasson L., Hansson G.K., Mailer R.K.W. Activation-induced FOXP3 isoform profile in peripheral CD4+ T cells is associated with coronary artery disease. Atherosclerosis. 2017;267:27–33. DOI: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.10.026.

18. Zhu L., Jia L., Liu Z., Zhang Y., Wang J., Yuan Z. et al. Elevated methylation of FOXP3 (Forkhead Box P3)-TSDR (Regulatory T-Cell–Specific Demethylated Region) is associated with increased risk for adverse outcomes in patients with acute coronary syndrome. Hypertension. 2019;74(3):581–589. DOI: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12852.


Для цитирования:


Сиротина М.А., Кологривова И.В. Взаимосвязь субпопуляций FoxP3+ Т-лимфоцитов с метаболическими параметрами у пациентов с ишемической болезнью сердца при сахарном диабете 2-го типа. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2020;35(3):93-99. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2020-35-3-93-99

For citation:


Sirotina M.A., Kologrivova I.V. Relationship of FoxP3+ T-lymphocyte subpopulations with metabolic parameters in patients with coronary heart disease and type 2 diabetes mellitus. The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2020;35(3):93-99. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2020-35-3-93-99

Просмотров: 28


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2713-2927 (Print)